20100709媒体对小樟根报道汇集

枫仔

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虽患有先天性肌肉萎缩症，但遂川13岁的古樟根很坚强，他说：

“我的梦想是能够站起来去读书”

作者：特约记者李建平 来源：吉安晚报 字数：835 [td][/td]     无法正常行走的小樟根只好天天呆在家     遂川县堆子前镇堆子前村的古樟根今年13岁，患有一种先天性的肌肉萎缩症，双腿无法正常行走，他说：“我的梦想是能够站起来，去读书！”目前，笔者见到了这位坚强的少年。     古樟根出生在堆子前村一个农民家庭，父母都是靠做些田地农      活、打打零工赚钱，但他的出生给这个原本并不富裕的家庭添了许多欢乐。     在全家的精心呵护下，小樟根一天天长大。在他6岁时家人发觉小樟根走路与其他孩子不一样，他总是一跛一跛的，一次意外摔跤后还出现了昏迷的情况，家人赶紧带着小樟根去遂川县人民医院检查。因为当时医疗条件比较落后孩子年龄又小,没有发现什么症状，也加上当时家里没有钱，小樟根没能到大医院进行治疗。这样一拖再拖，一直到了小樟根8岁上学的时候，父母发现他走路越来越不稳，家人赶紧带着小樟根去了省儿童医院做检查，送到医院检查后，医生诊断他患了肌肉萎缩症。突如其来的打击，令小樟根的家人跌入了痛苦的深渊。     最令父母心疼的是，聪明好学的小樟根去读书，手脚无力的他总是跌倒，也没有力气爬起来。只能扶着桌椅慢慢挪动的小樟根，看     到小朋友们欢快的蹦跳时，眼里充满着无奈。后来，小樟根的病情越来越重，无法继续上学。起初小樟根的母亲黄李英总是会背着他去学校上学，后来由于长期缺少锻炼，小樟根体重增加到了120多斤，母亲实在无力背动小樟根去学校。     家中积蓄的钱为他治病几乎花光了，父亲古贵荣为了偿还治病欠的债务不得不外出务工，一有钱就寄往家里为他治病。小樟根也很乖很懂事，主动要求不再去学校，就这样小樟根只能辍学在家。     小樟根见我们来采访，笑嘻嘻对我们说：“我的梦想是能够站起来，能够去读书，能自已照顾自己，不让爸爸妈妈这么辛苦。”如今，小樟根的病情一天天恶化，他的家人先后带他到一些医院求医，虽已负债累累，但他们并不放弃治疗。采访结束时，小樟根的妈妈希望通过本报呼吁：“专业医院可以帮他做一下详细检查，找找有什么办法可以缓解病情。现在非常希望能有一辆轮椅，这样她就能每天推着小樟根去学校读书，让小樟根回到校园。”特约记者李建平文/图

http://szb.jgsdaily.com:9999/epaper/jawb/html/2010/07/08/05/05_40.htm

http://epaper.jxnews.com.cn/jxrb/html/2010-07/08/content_99785.htm

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《母亲背他4年走了5000公里》追踪 一辆轮椅千里迢迢送到堆前村

小樟根母子事迹感动读者

许多爱心人士欲伸援手，赛维LDK抢先献爱心

http://www.jxnews.com.cn   2010-07-09 09:55

【字体：大  中  小】 【进入论坛】 教小樟根如何使用轮椅 　　本报遂川讯（记者余红举）遂川县堆前村13岁的孩子小樟根因患肌肉萎缩症，瘦弱的母亲不得不每天背着他上学的故事经报道后，许多爱心人士致电本报记者，表示愿意帮助小樟根母亲达成这个愿望。7月8日，赛维LDK更是千里迢迢将一辆崭新的轮椅送到小樟根的家。 　　昨日上午9时许，赛维LDK相关负责人致电本报记者，表示愿意帮助小樟根，并委托工作人员廖女士赶赴南昌，约记者一同赶往小樟根的老家。 　　“得知小樟根的事情后，公司负责人非常关注，立刻决定伸出援手。”在南昌市丁公路一家残疾人康复用品服务部，廖女士一边挑选着轮椅，一边对记者说。最后，廖女士选了一款标价为1548元的轮椅，这是该服务部最贵的轮椅，她还特意在轮椅上添置了一张小书桌，方便小樟根读书、写字。主管聂俊明听说廖女士买轮椅献爱心后，决定为她打九折。 　　赶往遂川的途中，记者陆续接到许多爱心人士的电话，表示愿意为小樟根捐助轮椅。家住南昌市进贤仓社区的刘老太给记者打来电话说，自己丈夫去年去世，留下了一辆轮椅，想捐给小樟根。当记者告诉有人已经“捷足先登”时，刘奶奶祝福说：“希望小樟根平安健康！” 　　经过近4个小时的长途奔波，当天18时，记者一行人赶到遂川县。巧的是麦田计划志愿者郑辉正在帮助小樟根补习功课。“我从《江西日报》看到小樟根的故事后非常感动！”郑辉告诉记者，他是当天14时赶到堆前村的，他想用1个月的时间，帮小樟根补习功课。 　　见到生人来访，小樟根显得非常害羞，埋头不语。善良的母亲从田间摘来西瓜，为千里迢迢赶来的好心人解暑。看着崭新的轮椅，这位坚强的母亲流下了眼泪，连说“谢谢”。 　　遂川县县委常委、宣传部长刘修桢拿出600元，捐给小樟根。堆前镇镇长高轩仪陪同记者一同来到堆前村，表示今后有关部门将多方面给予小樟根帮助。 　　堆前村党支部书记古占华说，如果小樟根母亲放心的话，他会安排自己的孙子天天推着小樟根一起上学，这样小樟根母亲可以腾出时间赚钱为小樟根治病。

来源：( 大江网—江西日报 )

(编辑： 金燚 )

http://jxja.jxnews.com.cn/system/2010/07/09/011425934.shtml

http://www.jgsdaily.com/2010/0708/100027659.html

http://news.sohu.com/20100709/n273382663.shtml

http://news.china.com/zh_cn/move/11076007/20100709/16017596.html

http://news.163.com/10/0708/02/6B1MCHUM00014AED.html

http://www.forex.com.cn/html/c203/2010-07/2005230.htm

http://www.zcinfo.net/zcnews/shzh/201007/73542.html

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江西遂川：患病花季少年 梦想重返校园

江西省遂川县堆前镇堆前村的花季少年古樟根今年13岁，患有一种先天性的肌肉萎缩症，双腿无法正常行走，这给他的学习和生活带来了困难。。            13年前，古樟根降生在堆前镇堆前村一个农民家里。在全家的精心呵护下，小樟根一天天长大。然而，在他6岁时，家人发觉小樟根与其他孩子走路时不一样，总是一跛一跛的，一次意外摔跤后更是出现了昏迷的情况。家人带着他去遂川县人民医院检查，因为当时医疗条件比较落后，而孩子年龄还小，所以没有发现什么症状。再加上当时家里没有钱，没能到大医院进行好好治疗。这样一拖再拖，一直到了8岁上学的的时候，父母发现小樟根走路越来越不稳，就赶紧带他去江西省儿童医院进一步检查，诊断为肌肉萎缩症。突如其来的打击，令小樟根的家人跌入了痛苦的深渊。         后来，小樟根的病情越来越重，无法继续上学。起初小樟根的父母总是会背着他去学校上学，他们家到学校虽只有1公里路程，这段普通的孩子只要走10分钟的路程，小樟根最少要走30分钟。四年来，小樟根的父母亲送孩子上学走了5000多公里。后来，由于长期缺少锻炼，小樟根体重增加到了120多斤。父母几年来为小樟根的病操碎了心，已面容憔悴，身心疲惫，实在无力背动小樟根去学校了。         小樟根很懂事，主动要求不再去学校。就这样，小樟根只能辍学在家，见到记者来采访，他微笑着表示：“他的梦想是能够站起来去读书，能自已照顾自己，不让爸爸妈妈这么辛苦。”         让孩子站起来，也是古贵荣夫妇俩多年来唯一的愿望。这个信念支撑着夫妇俩走过了常人难以想象的每一天。他们没有放弃治疗，把所有的精力和积蓄都放在为小樟根治病上。父亲古贵荣为了偿还治病欠的债务不得不外出务工，一有钱就往家里寄。可是至今为止，小樟根的病情并没有好转。         如今，小樟根的病情一天天恶化，他的家人先后带他到一些医院求医，虽已负债累累，但他们并不放弃。小樟根的妈妈黄李英希望专业医院可以帮他做一下详细检查，找找有什么办法可以缓解病情，能够让他站起来，有一天重返校园。

上网时间：2010-7-8 10:21:44

http://www.cityphotos.cn/picture/albumpic.aspx?aid=52863

suinchuankuang

不错啊! 一个字牛啊!